RNase A 10 mg

FastGene Plasmid Mini Kitのバッファーに、動物由来成分は含まれていますか？

アルカリSDS法などで既に抽出しているプラスミドDNAを、Fast Gene Plasmid Mini Kitで再精製したいと考えております。 このようなクリーンナップを、本キットで行うことは可能でしょうか？

プラスミドミニキットのプロトコルで「DNAの溶出バッファー mP6」を使用して溶出する際、 mP6の溶液量を減らすことで、プラスミドDNAの濃度を上げたいと考えています。 推奨されている50 µLよりも、溶液量を減らすことは可能でしょうか？

キットの保管環境はどのようにするのが良いでしょうか？

使用期限が切れたキットのカラムのみが余っているため、新しく試薬のみを別途購入し、キットとして使用したいのですが、可能でしょうか？

本キットを使用して得られたプラスミド溶液に、RNase活性は残存していますか。

菌量が十分なのに収量が少なかったのですが、どのような点を確認すれば良いでしょうか？

キット付属の溶出バッファーｍP6*の代わりに蒸留水を用いて溶出することは可能でしょうか？ *バッファーｍP6：10 ｍM Tris-Cl, pH8.5

法規制について教えてください。 (1) 組換えタンパクが含まれているどうか？ ・組換えタンパクが含まれている場合、カルタヘナ法に該当するか ・組換えタンパクが含まれている場合でカルタヘナ法に該当しない場合、タンパクの作成方法はなにか？（大腸菌由来、CHO由来、or その他） (2) BSL2に該当するか？（該当の場合は該当物質名） (3) 毒物・劇物・特定化学物質に該当するか？（該当の場合は該当物質名）

「溶出バッファーｍP6」を入れて溶出した後に溶出液を確認すると白くもやもやしたものが入っているのですが、こちらはカラムに起因するものでしょうか？