Illumina用DNA定量スタンダード80 uL×6本

Kapa Efficiency Calculatorのダウンロード先を教えてください。

LQ Kit で濃度計算をする際、サイズ分析の結果、複数のピークをもつライブラリーである事が確認されました。このライブラリーをシーケンスした場合、どのような影響がありますか？

ライブラリの希釈に使用する10 mMのTris HCL（pH 8.0）は、どのように調製すればよいでしょうか？1 MのTris HCLから希釈した場合、pHが変わってしまうと思います。

オプションとして、ライブラリー希釈液に界面活性剤であるTween 20を混合する場合があると思います。 どのような効果を得るために加えるのでしょうか？

KAPAライブラリー定量キットおよび Qubit を用いてライブラリー定量した結果、KAPA ライブラリー定量キットに比べてQubit の方が低値でした。一般的には、KAPA ライブラリー定量キットに比べてQubitの方が高値になると思いますが、Qubitの方が低値になった原因として何が考えられますか？

DNA サイズの幅が非常に大きい場合や、複数のピークをもった DNA ライブラリーとなった場合、濃度を算出する際の補正に用いるライブラリーサイズはどのように設定すればよいですか？

KAPA Library Quantification Kits には様々な種類がありますが、どの Kit を選べばよいでしょうか？

Kapa Library Quantification Kit 操作方法ガイド（Illumina社シーケンサー用：KK4824, KK4835, KK4844, KK4854）の 6 ページにあるバイオアナライザーの結果は、qPCR後のライブラリーを分析したものですか？

スタンダードは何 µL 入っていますか？

KAPA Library Quantification Kit とバイオアナライザで測定した濃度で値が異なるのはなぜですか？