製品: よくあるご質問一覧 987件あります。 並び替え 新着順 閲覧件数順 Q HTL社製ピペットはどのように使用したらよいですか。 #製品 Q リアルタイムPCRの結果がネガティブ に判定されてしまったため、Cq値が計算されていないサンプルがあります。 そのサンプルの増幅曲線を確認すると、蛍光シグナルは弱いのですが、増幅はしているようです。 Threshold lineの値を変更するなど、結果の判定をポジティブ に変更し、Cq値を算出することはできないでしょうか? #製品 Q アルカリSDS法などで既に抽出しているプラスミドDNAを、Fast Gene Plasmid Mini Kitで再精製したいと考えております。 このようなクリーンナップを、本キットで行うことは可能でしょうか? #製品 Q 取扱説明書に以下のような説明がありますが、なぜラダーマーカーの場合は混合比が異なるのでしょうか? 【取扱説明書の抜粋】 一般的なローディングDyeを添加、混合する操作と同様に、ミドリグリーンダイレクトをサンプルおよびDNAマーカーとそれぞれ1:10(dye:sample)の比率で混合してください。 ラダーマーカーに関しては、ラダーマーカー 5 µLあたりミドリグリーンダイレクト 1 µLを目安に添加してください。 #製品 Q BluePippinを使用して、抽出したDNAが高分子であるか、分解があるかなどの品質を調べるためにパルスフィールド電気泳動を行いたいと考えています。本製品は、このような使用方法に適していますでしょうか?目的のDNAサイズは10-15 kb以上の長鎖DNAになります。 #製品 Q プラスミドミニキットのプロトコルで「DNAの溶出バッファー mP6」を使用して溶出する際、 mP6の溶液量を減らすことで、プラスミドDNAの濃度を上げたいと考えています。 推奨されている50 µLよりも、溶液量を減らすことは可能でしょうか? #製品 Q KAPA PROBE FORCE qPCR Kitは環境サンプルに適していますか? #製品 Q EDTAの最終濃度が取扱説明書に記載されている濃度(0.02-0.05 mM)より薄い場合、 Conditioning Solutionは、どの程度加えれば良いでしょうか? #製品 Q これからライブラリー調製に使用するDNAを準備します。 DNaseによる分解を防ぐために、EDTAを含む溶液中にDNAを保存してもよいでしょうか? DNA断片化に使用するKAPAFrag酵素はEDTAの影響を受けるとのことですが、 キットに付属しているConditioning Solutionを使用すれば問題ないでしょうか? #製品 Q A液とB液を解凍したところ、B液に白い濁りが生じました。 B液をこのまま使用しても問題ないでしょうか? #製品 前へ 1 … 65 66 67 68 69 … 99 次へ