製品： よくあるご質問一覧

25 mL、50 mLシリンジ用アダプターはオートクレーブ滅菌できますか。

HTL社製ピペットに他社製チップは使用できますか。

リアルタイムPCRの結果がネガティブに判定されてしまったため、Cq値が計算されていないサンプルがあります。 そのサンプルの増幅曲線を確認すると、蛍光シグナルは弱いのですが、増幅はしているようです。 Threshold lineの値を変更するなど、結果の判定をポジティブ に変更し、Cq値を算出することはできないでしょうか？

アルカリSDS法などで既に抽出しているプラスミドDNAを、Fast Gene Plasmid Mini Kitで再精製したいと考えております。 このようなクリーンナップを、本キットで行うことは可能でしょうか？

サンプルとラダーマーカーでミドリグリーンダイレクトの使用量が異なるのはなぜですか？ サンプル：ミドリグリーンダイレクト＝10:1 ラダーマーカー:ミドリグリーンダイレクト=5:1

BluePippinを、抽出したDNAの品質を調べるためのパルスフィールド電気泳動装置として運用することを考えています。本製品は、このような使用方法に適していますでしょうか？

プラスミドミニキットのプロトコルで「DNAの溶出バッファー mP6」を使用して溶出する際、 mP6の溶液量を減らすことで、プラスミドDNAの濃度を上げたいと考えています。 推奨されている50 µLよりも、溶液量を減らすことは可能でしょうか？

KAPA PROBE FORCE qPCR Kitは環境サンプルに適していますか？

EDTA の最終濃度が取扱説明書に記載されている濃度（0.02-0.05 mM）より薄い場合、Conditioning Solution は、どの程度加えれば良いでしょうか？

Conditioning Solutionは何の為に使用するのでしょうか？