ミドリグリーン エクストラ
Midori Green Xtra
先染め法に理想的な核酸染色試薬。非常に低いバックグラウンドと高いS/N比を可能にします。
特長
- エチジウムブロマイド（EtBr）に替わる安全なDNA蛍光核酸染色試薬
- エチジウムブロマイドよりも圧倒的に低い変異原性で非発癌性物質
- ランニングコストもリーズナブル
- 500 nm Blue/Green LED、470 nm Blue LEDのイルミネーターで最適化されています。
- UVイルミネーターでの検出では、ミドリグリーン・アドバンスをお勧めしております。
ゲル撮影装置イルミネーター（光源）適合表および推奨染色法
| ミドリグリーン 製品タイプ |
タブレット 製品 |
先染め | 後染め | サンプルと混ぜる方法 | ||||||
| U.V | Blue LED | Blue- Green LED |
U.V | Blue LED | Blue- Green LED |
U.V | Blue LED | Blue- Green LED |
||
| 302 nm | 470 nm | 500 nm | 302 nm | 470 nm | 500 nm | 302 nm | 470 nm | 500 nm | ||
| MGA Advance NE-MG04 |
あり |  |
|
|
|
|
|
不可 | 不可 | 不可 |
| MGX Xtra NE-MG10（本製品） |
あり |  |
 ※ |
※ |
|
※ |
※ |
不可 | 不可 | 不可 |
| MGD Direct NE-MG06 |
× | 不可 | 不可 | 不可 | 不可 | 不可 | 不可 | |
|
|
… 推奨 … 適合 … 使えるが推奨しない ×、不可 … 適合しない
※ ゲル厚は、0.5 cm以下になるように作成してください。
※ 先染め時：ゲル100 mLあたり、4～8 µL添加してください。
※ 後染め時：電気泳動用バッファー 100 mLに対してミドリグリーンXtra 10 μLを添加（10,000倍希釈）してください。
先染めゲルでのバンド形成への影響
- バンドの歪みが発生いたしません。（DNA量、サイズ等の影響なし）
- DNA量による移動度のズレも見られませんでした。
使用上の注意
- ゲル厚は、0.5 cm以下になるように作成して下さい。
※先染め時：ゲル100 mLあたり4～8 µL添加してください。（1 mLx1本の目安：125～250回/100 mLゲル）
※後染め時：電気泳動用バッファー 100mLに対してミドリグリーンXtra 10 µL（10,000倍希釈）を添加してください。
一般的な試薬の取扱いと同様に、取扱いは十分ご注意下さい。操作時には、グローブをご着用下さい。
使用後は、 各施設の基準に従って廃棄して下さい。
関連製品
- ミドリグリーンアドバンス（先染めor後染めタイプ）
- ミドリグリーンダイレクト（サンプルに混ぜるタイプ）
- ミドリグリーンアドバンスアガロースタブレット（アガロース＋核酸染色試薬＋バッファーが1つになったタブレット）
- ゲルバンドカッター（バンド抽出専用）
- FAS-Digi PRO（安全・安心なBG LEDでのゲル撮影装置 デジタルカメラ式）
- FAS 5（安心・安全なBG LEDでのゲル撮影装置 ハイスペックCCDカメラ式）