LightCycler® 96/Nano用 ファストスタート エッセンシャルDNAプローブマスター
FastStart Essential DNA Probes Master
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LightCycler®96/Nano用 QPCR Probeマスターミックス (2x)
特長
- LightCycler® 96/Nano用 QPCR Probeマスターミックス(2x)
- 適切なプローブ(例:加水分解プローブ、Universal ProbeLibraryなど)と遺伝子特異的なプライマーを用いてLightCycler® Nano およびLightCycler® 96を使用したリアルタイムPCRに最適化
- 遺伝子定量のホットスタートPCRに最適
- ready-to-use で簡便な2倍濃度のホットスタートマスターミックスで時間を節約
- LightCycler® Nano およびLightCycler® 96 を使用した、感度が高く特異的な定量PCR、リアルタイムPCR、エンドポイントジェノタイピング解析を実施可能
- 時間のかかるMgCl2の至適化不要
- 安定した高品質のパフォーマンスを達成
- Universal ProbeLibrary probes と 本試薬の組み合わせで、新規のqPCRアッセイを確立し、迅速に結果を得ることが可能
- PCRのリーディングカンパニーの高い信頼性
- 機器、消耗品とのセットでの入手が可能
製品の記述
本キットは非特異的な増幅産物の生成を抑え、特異性と感度を改善できるホットスタートPCRのためにFastStart Taq DNA ポリメラーゼを含有しています。
背景
加水分解プローブアッセイはレポーター色素とクエンチャーで2つの標識をしたプローブを使用します。
プローブが分解されていない状態では、クエンチャーがレポーター色素と近いため、レポーターの蛍光を消光します。プローブがターゲット配列にハイブリダイズし、ポリメラーゼの5'ヌクレアーゼ活性で加水分解されると、レポーターとクエンチャーが分離します。
PCRの間にターゲット配列量が増加することにより、より多くのプローブが加水分解され、レポーター色素の蛍光シグナルが増加します。
2倍濃度のマスターミックスは一定のMgCl2 濃度に最適化されており、ほとんどすべてのプライマーの組み合わせでワークします。鋳型DNA,、プライマー、加水分解プローブ(例:Universal ProbeLibrary)を添加するだけでMgcL2 の濃度調節は不要です。
品質
機能試験:
本キットはLightCycler® Nano Instrumentとキットのプロトコールを用いて機能試験しています。
注意事項
FastStart Essential DNA Probes Master は特に加水分解プローブ(例:Universal ProbeLibrary)との使用に最適化されています。
本キットはPCRの間のキャリーオーバーコンタミネーショ防ぐために熱感受性のLightCycler® Uracil DNA Glycosylase(UNG)と組み合わせて使用できます。
Transcriptor Reverse Transcriptaseを用いたcDNA合成と組み合わせた2ステップリアルタイムPCRアプリケーションに最適です。
内容
1.FastStart Essential DNA Probes Master (2倍濃度)
2. PCRグレード水