KAPA NGSライブラリー 定量(LQ) キット

特長

• 次世代DNAシーケンシングと次世代エンジニアqPCR用酵素の融合
• 信頼性の高い定量化法(qPCR法)により画期的な効率改善を得ることが可能
• GC、ATリッチでも安定した結果をもたらす
• ロット間差を最小限に抑えたバリデーション済みDNA定量スタンダードが希釈済みで添付
• 他の方法では得られない再現性
• コストと細心の注意を払って調製されたライブラリーに最適なクラスター定量手法

シーケンサーとqPCR装置の組み合わせによるキットのご選択

※所有されているシーケンサーとqPCR装置の組み合わせにより、キットをご選択ください。

※そのままご使用できるキットです。（「スタンダードDNA」「プライマー＆マスターミックス（KAPA SYBR FAST 5 mL）」を含みます。）

*1：キットに含まれるプライマー配列は、TruSeqキットにも適合することが確認されております。
illumina Primer P1: 5’-A AT GAT ACG GCG ACC ACC GA-3’
illumina Primer P2: 5’-CAA GCA GAA GAC GGC ATA CGA-3’

各種資料

◆日本語ガイドブック（取扱いのコツなど）

ドキュメント「取扱説明書」に操作方法ガイドがございます。

• Illumina社用
• LifeTechnologies社 Ion-Torrent用
• Roche 454 FLX用
• Roche 454 Titanium用

◆Efficiency Calculator

KAPA qPCR Efficiency Calculator（※）インストールファイル：ドキュメントタブ「技術情報」にございます。

 ※「qPCRの増幅効率」を簡便に計算できるソフトウェア
「スタンダードの”希釈倍率”と”Ct値”」を入力するだけで、qPCRの増幅効率：Efficiency(%)が簡便にチェックできます。
KapaLibraryKitのみならず、リアルタイム定量qPCRで得られたスタンダードのCt値のチェックにご利用ください。

参考文献

KAPA Biosystems社製品を用いて開発された“LIMprep法”が応用されている「高感度な単一細胞のRNA-Seq」に関する論文が発表されました。

Yohei Sasagawa, Itoshi Nikaido, Tetsutaro Hayashi, Hiroki Danno, Kenichiro D Uno, Takeshi Imai and Hiroki R Ueda,

Quartz-Seq: a highly reproducible and sensitive single-cell RNA-Seq reveals non-genetic gene expression heterogeneity, Genome Biology 2013, 14:R31 (doi:10.1186/gb-2013-14-4-r31) 

アプリケーションノート（国内実績）

理化学研究所 笹川洋平 様よりご提供いただいたLIMprep法に関するアプリケーションデータは、
ドキュメントタブ内のお客様事例よりダウンロードいただけます。下記より詳細プロトコールもご覧いただけます。

微量（0.1-10ng）サンプルからのMultyplex Library Preparation Method
- LIMprep（Ligation based Illumina Multiplex library PREParation method） -

• LIMprep詳細プロトコールはこちら

【ご注意】
Quarts-Seq（シングルセル RNA-Seq）におけるLIMprepのプロトコールは、精製ステップなどに若干修正が加えられたQuarts-Seq専用のLIMprepプロトコールとなっております。
大変お手数ですが、Quarts-Seq全般に関するプロトコール（Quarts-Seq専用LIMprep含む）は、下記の理化学研究所 情報基盤センターバイオインフォマティクス研究開発ユニットのプロトコールページよりダウンロードください。
https://bit.riken.jp/protocols/

備考

KAPAライブラリー定量キットのうち、Illumina用プラットフォームにつきましては
TruSeq Sample PrepKitにも適合することが確認されております。詳細はお問い合わせください。