KAPA HyperPrep Kit (for illumina)
KAPA HyperPrep Kit (for illumina)
微量DNAサンプルからのライブラリー調製に最適な、ライブラリー調製キット
お知らせ
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2025年12月17日
- 仕様変更
- CatNo.：
- KK8400 / KK8400 / KK8400 / KK8401 / KK8401 / KK8420 / KK8502 / KK8504 / KK8512 / KK8514 / KK8540 / KK8541 / KK8560 / KK8561 / KK8563 / KK8580 / KK8581 / KK2620 / 9420410001 / 9420479001 / KK4824 / KK4824/D / KK4835 / KK4835/D / KK4854 / KK4854/D / KK4873 / KK4873/D / KK4903 / KK4923 / KK4953
特長
- 微量DNAサンプルからのライブラリー調製に最適 “1 ng～”
- サンプル調製時間の短縮 “Total 2～3時間” （従来：約5時間）
- 新組成バッファーによるライゲーション効率の更なる向上により、インプットサンプル"100 ng～"の"PCRフリーライブラリー調製"が可能に
- 全ゲノムシーケンス、ターゲットシーケンス、ChiP Seqなどの微量インプットサンプルに対応
- ハイフィデリティーエンジニア酵素（KAPA HiFi）による増幅バイアスの低減でシーケンスカバー率を向上
- アジレント・テクノロジー社 SureSelect XTターゲットエンリッチメントシステムとの組み合わせにより、WES（全エクソン解析）も可能
※ DNAの断片化は別途コバリスなどの断片化装置で行ってください。
ライブラリーの収量増大とシーケンス・クオリティーの向上
- ライゲーション効率の向上による高いライブラリー収量
- エンジニア酵素（KAPA HiFi）による低いDuplication Rateと高いカバレッジを実現
ライブラリー作製を3時間以内に
- エンドリペアとA-テーリングの酵素反応を一元化し、SPRI精製なしでアダプターライゲーション反応へ
- One-TubeワークフローによりSPRI精製ステップを最小限に減らし、PCRフリーなら2時間以内、PCR増幅を必要とする場合でも3時間以内のハンズオン・タイムを実現
- 最小限の操作ステップにより、ライブラリー作製の一貫性と再現性を向上
SeqCap EZ HyperCap
SeqCap EZターゲットエンリッチメント・システム（ハイブリダイゼーションキャプチャー技術に基づいたシステム）のライブラリー調製ステップにおいてKAPA HyperPrep （または HyperPlus Kit） を採用する事による、ワークフロー全体の劇的な時間短縮を実現した効率的なプロトコル
本ワークフローは、アプリケーションに特化した効率的かつ合理的、そして自動化にも最適なアプローチです。
標準ワークフローで使用可能なアダプター試薬
- KAPA Unique Dual-Indexed Adapter Kit
- KAPA Universal Adapter / KAPA UDI Primer Mixes
- KAPA Universal UMI Adapter / KAPA UDI Primer Mixes
SureSelect XT （アジレント・テクノロジー社）との組み合わせによる使用
組み合わせに必要な試薬については、下記のアジレント・テクノロジー社 製品ページをご覧ください。
文献情報
1. Library Construction from Subnanogram DNA for Pelagic Sea Water and Deep-Sea Sediments
（遠洋海水および深海堆積物中のサブナノグラムDNAからのライブラリー構築）
Miho Hirai1, Shinro Nishi1,2, Miwako Tsuda2, Michinari Sunamura2,3, Yoshihiro Takaki1,2,4*, and Takuro Nunoura1,2
Microbes Environ. Vol. 32, No. 4, 336-343, 2017
2.De Novo Assembly of the Transcriptome of Turritopsis, a Jellyfish That Repeatedly Rejuvenates
ZOOLOGICAL SCIENCE 33: 366–371 (2016)
3. Whole-exome sequencing of cell-free DNA and circulating tumor cells in multiple myeloma
（多発性骨髄腫におけるセルフリーDNA（cfDNA）および末梢血循環腫瘍細胞（CTC）の全エクソノーム配列決定）
Manier, J. Park, M. Capelletti, M. Bustoros, S. S. Freeman, G. Ha, J. Rhoades, C. J. Liu, D. Huynh, S. C. Reed, G. Gydush, K. Z. Salem, D. Rotem, C. Freymond, A. Yosef, A. Perilla-Glen, L. Garderet, E. M. Van Allen, S. Kumar, J. C. Love, G. Getz, V. A. Adalsteinsson & I. M. Ghobrial
Nature Communicationsvolume 9, Article number: 1691 (2018)
関連動画
Cancer Research Challenge / がん研究におけるターゲットエンリッチメント・シーケンスとそのライブラリー調製（AACR 2017にて）
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