特長
- mRNAを鋳型にoligo d（T）primerを用いて逆転写させたマウスの1st strand ｃDNAです。
- プローブ作成時のPCR反応の鋳型、遺伝子発現・プローブ作成・クローニング用等としてご利用下さい。
マウスの系統：BL/6
作成方法：
組織摘出後、常法によりtotal RNAを抽出しました。
DNase処理後、スピンカラムにより mRNAを単離し、oligo dT primerを用いて1st strand ｃDNAを作成しました。
濃度：25 ng/µL
容量：15 µL
溶液組成：10mM Tris-HCi(pH8.0),1mM EDTA
品質検査：本製品1 µLを鋳型に50 µLの反応系で30サイクルのPCR反応を行い、GAPDH遺伝子が増幅されることを確認しています。
※製品発送時、凍結にて配送となります。
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