ラット成体正常組織由来 1st strand cDNA
Rat 1st Strand cDNA
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よくあるご質問1件
mRNAを鋳型にoligo d(T)primerを用いて逆転写させたラットの1st strand cDNA
特長
- mRNAを鋳型にoligo d(T)primerを用いて逆転写させたラットの1st strand cDNAです。
- プローブ作製時のPCR反応の鋳型、遺伝子発現・プローブ作成・クローニング用等としてご利用下さい。
ラット系統:Wister
作製方法:
組織摘出後、常法によりtotal RNAを抽出しました。
DNase処理後、スピンカラムにより mRNAを単離し、oligo dT primerを用いて1st strand cDNAを作製しました。
濃度:25 ng/µL
容量:15 µL
溶液組成:10 mM Tris-HCi(pH8.0),1 mM EDTA
品質検査:本製品1 µLを鋳型に50 µLの反応系で30サイクルのPCR反応を行い、GAPDH遺伝子が増幅されることを確認しています。
※製品発送時、凍結にて配送となります。