ミドリグリーンダイレクト ミドリグリーンダイレクト ミドリグリーンダイレクト

ミドリグリーンダイレクト

(Midori Green Direct)

FastGene

製品概要

泳動サンプルとサイズマーカーに混ぜて使用するタイプです
ゲルを染めるのではないので、バックグランドが全く気になりません!
シリーズ最高のS/N比を実現(超高感度&低バックグランド)
エチジウムブロマイド(EtBr) に替わる安全なDNA蛍光染色試薬
EtBrよりも圧倒的に低い 変異原性で非発癌性物質
ランニングコストもリーズナブル
500nm BG LEDおよび、470nm Blue LEDと最適(EtBr はLED光源では高感度ではありません)
UVでは、最適化が必要となります


ゲル撮影装置イルミネーター(光源)適合表および推奨染色法

ミドリグリーン
製品タイプ
タブレット
製品
先染め 後染め

サンプルと混ぜる方法

U.V Blue LED Blue-
Green
LED
U.V Blue LED Blue-
Green
LED
U.V Blue LED Blue-
Green
LED

302 nm

470 nm

500nm 302 nm 470 nm

500nm

302 nm

470 nm

500nm

MGA

Advance

NE-MG04

あり

不可 不可 不可 

(New)MGX

Xtra

NE-MG10

予定中

不可 不可 不可 

MGD

Direct

NE-MG06 

×

不可 不可 不可 不可 不可 不可

 … 推奨   … 適合   … 使えるが推奨しない  ×、不可 … 適合しない

 

先染めによるMGD(ミドリグリーン・ダイレクト)とMGA(アドバンス)の光源種別比較

使用上の注意


●ゲル厚は、0.5cm以下になるように作成して下さい。

●ミドリグリーンDirectは、ゲル染色は行いません。
●一般的なローディングDyeを添加、混合する操作と同様に、ミドリグリーンDirectをサンプルおよびDNAマーカーとそれぞれ
1:10(dye:sample)の比率で混合してください。 ラダーマーカーに関しては、ラダーマーカー5μLあたりミドリグリーン
Direct 1μLを目安に添加してください。


注意

一般的な試薬の取扱いと同様に、取扱いは十分ご注意下さい。操作時には、グローブをご着用下さい。使用後は、 各施設の基準に従って廃棄して下さい。

◆動画紹介
弊社製品(SafeBlue LEDリアルタイム電気泳動システム + SmartView ゲル撮影装置)にて、
Midori Green Advanceを使用し電気泳動を行ったムービーを こちら よりご覧いただけます。

関連製品

・ミドリグリーンエクストラ(先染めor後染めタイプ)はこちら(新製品登場)
・ミドリグリーンアドバンス(先染めor後染めタイプ)はこちら

・ミドリグリーンアドバンスアガロースタブレット(アガロース+核酸染色試薬+バッファーが1つになったタブレット)はこちら

ゲルカッター(バンド抽出専用)

・安全・安心なBG LEDでのゲル撮影装置 デジタルカメラ式 FAS-Digi PRO(新製品登場)
・安心・安全なBG LEDでのゲル撮影装置 デジタルカメラ式 FAS-Digi
・安心・安全なBG LEDでのゲル撮影装置 ハイスペックCCDカメラ式 FAS 5
・安全・安心なBG LEDでのゲル撮影装置 CMOSカメラ式 FAS-BG LED BOX 2

 

仕様

●必ず遮光保存して下さい!
●室温もしくは4℃で1年間保存可能

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※冷凍品(-20℃)に関しては、原則として休前日(金曜日など)の出荷を行っておりませんのでご了承ください。(一部販売店様向けを除く)

CatNo. メーカーコード・旧型番 概要 単位 価格 在庫 カートに入れる お気に入り
NE-MG05 Midori Green Direct トライアルキット 50μL 在庫あり BPM
NE-MG06 Midori Green Direct
キャンペーン中! 期間:2019年12月31日 まで
1mL 在庫あり BPM

EC going 及び BPM購入システムとは?
EC going FAQ

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技術資料

取扱説明書

FAQ

使用方法・
技術的内容
パルスフィールド電気泳動に使用できますか?
はい、使用できます。 ご使用の際には、ミドリグリーンDirectは希釈しないでください。
製品仕様 励起波長と蛍光波長はどのくらいですか?
励起波長:490nm付近に強い一次ピーク、~290nmに二次ピークがあります。 蛍光波長:~530nmです。
使用方法・
技術的内容
DNA量が少ない(バンドが薄い)サンプルでは、バンドの移動度が遅くなりますか?
はい。 ミドリグリーンDirectに限らず、核酸染色試薬をDNAと結合させて泳動すると、どうしても移動度のズレが起こり得ます。 多くの核酸染色試薬はプラスチャージを持ち、電気泳動時にDNAとは逆方向に引っ張られます。 このため、ミドリグリーンDirectを一定量でサンプルと混合した場合、DNA量が十分量であれば影響は少ないですが、 DNA量が少なくなってくると、移動度が遅くなってきます。 正確なサイズが必要な場合は、ミドリグリーンAdvanceをご使用ください。 また、この場合、先染めよりも後染めのほうがお奨めになります。 (各染色方法による移動度のズレが起きる程度) 初めからDNAサンプルと混合 > 先染め > 後染め

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