Q

ライブラリー調製の主な手順は何ですか?

・末端修復および A-テーリングにより、5' -リン酸化、3' -dA 末端を有する dsDNA 断片を生成する

・アダプターライゲーションにより、3' -dTMP オーバーハングを持つ dsDNA アダプターを 3' -dA 末端を有する dsDNA 断片に結合させる

・(オプション)高い正確性、バイアス発生を低減することが可能な PCR 酵素を用いて、適切なアダプター配列を両端に持つライブラリーを増幅する

対象シリーズ

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