Q
分子量はゲル濃度や泳動バッファーによって変わってくるのでしょうか。 カタログには分子量の前に～の印があります。 これは厳密な分子量の指標として示されるというわけではなく、大体の分子量が示されると考えてよいのでしょうか。
バンドの分子量のずれは、電気泳動バッファーの種類、組成、ｐHの違いにより、発生する場合がございます。
一方、ゲル濃度は、分子量のずれではなく、各バンドの分離パターンに影響します。
また、カタログ等に記載されている各バンドの分子量の値については、ご理解のとおりとなります。
弊社WEBの製品ページのFAQにも詳細情報がございますので、是非、ご参照ください。
（詳細説明：FAQより抜粋）
本製品に限らず、プレステインドマーカーを用いた場合、電気泳動条件により、移動度のズレ（サイズのズレ）が起きる可能性がございます。（下記の補足をご確認ください。）
この場合、大変お手数をお掛けいたしますが、未着色のタンパクマーカーとプレステインドマーカーを並列で泳動し、CBBなどで染色した後に、各バンドのサイズをそれぞれ比較してご確認ください。（未着色マーカーでは、”移動度のずれ”は起こりません。）
一度、未着色マーカーと比較して各バンドのサイズをご確認いただければ、そのバッファー条件でのサイズの目安として、ご使用いただけます。
（補足）
市販の”プレステインド”と呼ばれる、「目に見える色素が予め結合しているタンパクマーカー」については、電気泳動バッファーの種類、組成、ｐHの違いにより、移動度が影響を受け、サイズのズレが起きる場合がございます。
例えば、同じトリス-グリシンバッファーでも、ｐHなどの違いで、サイズの”ずれ”が起り得ます。
どの位の影響を受けるかは、各バンドに結合している色素の種類や量に依存しております。
ですので、”プレステインド”マーカーにつきましては、本製品に限らず、あくまで目安としてご使用いただくことをお勧めいたします。（正確なサイズのご確認が必要な場合には、やはり未着色マーカーをご使用ください。）
なお、ゲルの濃度（％）の違いでは、泳動パターンは変わります（これは未着色マーカーでも変わります）が、同じ電気泳動バッファーを用いる限り、サイズ自体の”ずれ”は起り難いです。
⇒例えば、本製品を未着色のタンパクと一緒に泳動した場合、泳動バッファーが変わると、未着色タンパクとマーカーの着色バンドとの位置関係に違いが出る可能性があります。（分子量サイズのズレが起きる。）
一方、ゲル濃度を変えただけの場合、その分子量による位置関係は変わりません。
この場合、未着色タンパク、着色バンドとも同じく分子量によって移動度が変動するからです。